QVIS

관리자
Quality Management Service
· 인증된 점검자에 의한 서비스 제공
· 위험도 기반 품질 보증 서비스
· 표준작업지침서의 개발
· 점검(GCP, GCLP, GVP) 수행
· 미준수, 위반의 관리
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ABOUT US
  • · QVIS는 국내 최초의 임상시험
    품질보증 전문기업으로
    2014년 8월 설립되 었습니다.
    · QVIS는 국내 최초의 임상시험
    품질보증 전문기업으로
    2014년 8월 설립되 었습니다.
  • · QVIS는 GCP, GLP(GCLP), GVP 분야의
    품질보증 서비스를 제공하고 있으며
    해외의 SQA 또는 RQA로부터 인증된
    점검자들로 구성되어 있습니다.
    · QVIS는 GCP, GLP(GCLP), GVP 분야의 품질보증 서비스를 제공하고 있으며 해외의 SQA 또는 RQA로부터 인증된 점검자들로 구성되어 있습니다.
  • · QVIS는 신약 개발단계부터 시판 후
    의약품의 약물감시 서비스를 제공하고 있으며
    US certified safety officer 자격을 가진
    담당자로 구성되어 있습니다.
    · QVIS는 신약 개발단계부터 시판 후 의약품의 약물감시 서비스를 제공하고 있으며 US certified safety officer 자격을 가진 담당자로 구성되어 있습니다.
  • · QVIS는 다양한 therapeutic area 및
    임상시험실시기관 및 제약사, 임상시험
    수탁기관에 대한 품질 보증 및 약물 감시 업무에
    대한 경험이 있으며, 한국 뿐 아니라
    아시아지역과 미국에서의 업무 경험을
    보유 하고 있습니다.
    · QVIS는 다양한 therapeutic area 및 임상시험실시기관 및 제약사, 임상시험 수탁기관에 대한 품질 보증 및 약물 감시 업무에 대한 경험이 있으며, 한국 뿐 아니라 아시아지역과 미국에서의 업무 경험을 보유 하고 있습니다.
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CORE VALUES
  • Independence
    QVIS는 독립적인 조직 운영을 통해 품질
    보증 및 약물감시 업무의 독립성을
    추구합니다.
    QVIS는 독립적인 조직 운영을 통해 품질 보증 및 약물감시 업무의 독립성을 추구합니다.
  • Reliability
    QVIS는 책임 의식, 윤리 의식을 기반
    으로 한 전문적인 서비스 제공을 통해
    서비스의 신뢰성을 추구합니다.
    QVIS는 책임 의식, 윤리 의식을 기반으로 한 전문적인 서비스 제공을 통해 서비스의 신뢰성을 추구합니다.
  • Professionalism
    QVIS는 신약개발 및 약물감시에 관한
    다양한 경험을 보유한 전문가 집단으로
    구성되어지속적인 교육과 경험 공유를
    통한 서비스의 전문성을 추구합니다.
    QVIS는 신약개발 및 약물감시에 관한 다양한 경험을 보유한 전문가 집단으로 구성되어지속적인 교육과 경험 공유를 통한 서비스의 전문성을 추구합니다.
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